7. Januar 2005

(UPM) Weitere Warnhinweise zu Infliximab (Remicade®)
Die TNF-a-Blocker sind in "Bad Drug News" schon mehrere Male erwähnt worden. In den USA ist ein weiterer "Dear Doctor Letter" zu Infliximab veröffentlicht worden, in dem über vereinzelte Fälle von schweren hepatischen Nebenwirkungen (Ikterus, Cholestase, Hepatitis und akutes Leberversagen) berichtet wird, die unter Infliximab nach einer Behandlungsdauer zwischen zwei Wochen und mehr als einem Jahr beobachtet wurden. Es ist auch daran zu denken, dass die immunsuppressive Wirkung von Infliximab bei Hepatitis-B-Virusträger(inne)n zu einer Reaktivierung der Infektion beitragen kann. Wenn unter Infliximab ein Ikterus oder ein Transaminasen-Anstieg auf über das 5-fache der oberen Norm auftritt, sollte das Mittel gestoppt werden.

Mitteilung der Herstellerfirma:
http://www.fda.gov/medwatch/SAFETY/2004/remicade_DHCP_dec04.pdf

Frühere BDN-Texte, mit weiteren Links, zu Infliximab:
http://www.infomed.org/bad-drug-news/bdn52.html
http://www.infomed.org/bad-drug-news/bdn59.html
http://www.infomed.org/bad-drug-news/bdn142.html