15. Oktober 2007

(UPM) Die europäische Arzneimittelbehörde EMEA hat im Sommer eine Empfehlung herausgegeben, wonach Piroxicam in Form von Tabletten oder Injektionen nur noch eingeschränkt verwendet werden soll. Da Piroxicam häufiger als andere nicht-steroidale Entzündungshemmer gastrointestinale Nebenwirkungen und schwerwiegende Hautreaktionen verursache, solle das Mittel bei der kurzfristigen Behandlung von Schmerzen und akuten Entzündungen nicht mehr verschrieben werden und bei der längerfristigen Therapie von Arthrosen oder anderen rheumatischen Erkrankungen höchstens noch als Mittel der zweiten Wahl. Ferner dürfe eine Tagesdosis von 20 mg/Tag nicht überschritten werden.

EMEA-Publikation zu Piroxicam: http://www.emea.europa.eu/pdfs/human/press/pr/piroxicam_26457807en.pdf