1. September 2009

(UPM) Wie die amerikanische FDA mitteilt, sind seit Einführung von Orlistat vor zehn Jahren 32 Fälle von schwerwiegenden Leberschäden zusammengekommen, wobei es sich in 6 Fällen um ein Leberversagen gehandelt hatte. Mehrheitlich hatte sich der Leberschaden klinisch mit Ikterus, Schwäche oder Bauchschmerzen manifestiert. Personen, die Orlistat verwenden, sollten deshalb über solche oder andere Warnsymptome (Übelkeit, Appetitverlust, Juckreiz, veränderte Stuhl- oder Urinfarbe) informiert werden. (Ausserhalb der Schweiz ist Orlistat in gewissen Ländern in einer rezeptfreien Version erhältlich.)

FDA-Mitteilung:
http://www.fda.gov/cder/drug/advisory/pergolide.htm

„pharma-kritik“-Nummer zu Orlistat:
http://www.infomed.org/pharma-kritik/pk08a-98.html