Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat die Zulassung für alle Präparate mit dem H2-Antagonisten Ranitidin aufgehoben, nachdem man in mehreren Produkten erhöhte Mengen des vermutlich kanzerogenen Nitrosamins N-Nitrosodimethylamin (NDMA) nachgewiesen hatte. (In der Schweiz sind unterdessen auch keine Ranitidin-Präparate mehr im Handel.) Woher das NDMA stammt, ist unklar; möglicherweise entsteht es dadurch, dass sich Ranitidin selbst in den Tabletten zersetzt.

EMA-Mitteilung: Suspension of ranitidine medicines in the EU

Früherer BDN-Text: Nitrosamin-Verunreinigungen bei Ranitidin-Präparaten