Wie die britische Arzneimittelbehörde meldet, sind weltweit 40 Fälle einer Aplastischen Anämie («Pure red cell aplasia») bekannt, die wahrscheinlich im Zusammenhang mit Epoetin alfa (Eprex®) stehen. Es handelte sich um Personen mit chronischer Niereninsuffizienz, bei denen sich die Anämie - Monate oder Jahre nach Beginn der Epoetin-Therapie - plötzlich verschlechterte und auch auf eine Epoetin-Dosiserhöhung nicht mehr ansprach. In den meisten Fällen fanden sich im Serum Antikörper gegen Erythropoietin. Personen, die von dieser Nebenwirkung betroffen sind, sollten auch keine anderen Erythropoietin-Produkte (z.B. Epoetin beta = Recormon®) mehr erhalten.

Mitteilung der britischen Arzneimittelbehörde: http://www.mca.gov.uk/ourwork/monitorsafequalmed/safetymessages/eprex.htm